上海达沃医药科技有限公司

达沃医药 · GMP符合性综合服务机构—— 检验检测机构CMA资质认定企业 ——

全国服务热线400-1018-030

GMP符合一站式服务      节省时间和成本花费

GB/T16292及ISO14644关于洁净室检测取样点的差异

作者: 编辑: 来源: 发布日期: 2019.05.13
信息摘要:
洁净室检测中洁净度的确认是关键的项目之一,目前国内医药洁净室参照国内标准GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方…

洁净室检测中洁净度的确认是关键的项目之一,目前国内医药洁净室参照国内标准GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》 。ISO标准为ISO-14644系列。
       两个标准之间洁净度的确认在取样点数上存在明显差异,详见以下内容:

洁净室检测1洁净室检测2


    目前这几种方法都属于有效的测试方法,对于无菌药品生产的洁净室检测,建议按照ISO14644-1的标准执行,因为在GMP 2010版 附录1 无菌药品中明确规定了测试方法参照ISO14644执行。


达沃医药推荐资讯
压缩空气检测的步骤有哪些?

压缩空气检测的步骤有哪些?

压缩空气检测包含压缩空气水分含量检测、压缩空气油分含量检测、压缩空气固体颗粒物检测、压缩空气微生物检测。压缩空气检测仪器可不使用电源,而是采用插头轻松连接至要监测的低压压缩空气供应系统且不会产生任何问题。只需五分钟,快速检查功能即可提供准确的测量结果并显示污染程度。压缩空气检测的步骤有哪些,达......
2018-12-19
GMP服务机构浅析GMP审计检查的内容有哪些

GMP服务机构浅析GMP审计检查的内容有哪些

达沃医药告诉大家GMP审计检查的内容主要有全面审计和年度监护两个方面:全面审计1、按照《药品生产质量管理规范》2010版及附录要求/《医疗器械生产质量管理规范》/保健食品良好生产规范对企业进行质量体系审计;2、就企业日常质量管理工作中存在的疑问与企业人员进行沟通、讨论、答疑;3、出具全面系统的审计报告,列......
2018-12-19
达沃医药计算机化系统验证是如何进行的?

达沃医药计算机化系统验证是如何进行的?

计算机化系统验证是制药及相关行业质量保证中重要部分,是2010版GMP附录中规定必须得到验证的部分。计算机化系统验证建立文件来证明系统的开发符合质量工程的原则,能够提供满足用户需求的功能并且能够长期稳定工作的过程。那么我们如何来进行计算机化系统验证,达沃医药小编告诉您。首先,我们需要确定哪些是属于需......
2018-12-19

咨询热线

400-1018-030