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压缩空气检测的步骤有哪些？头条: 压缩空气检测包含压缩空气水分含量检测、压缩空气油分含量检测、压缩空气固体颗粒物检测、压缩空气微生物检测。压缩空气检测仪器可不使用电源，而是采用插头轻松连接至要监测的低压压缩空气供应系统且不会产生任…

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: 洁净室检测之尘埃粒子检测概述

尘浮粒子包括生物粒子和非生物粒子，它以气溶胶形式存在于空气中，附着在这些尘埃粒子上的微生物随空气流动，影响药品生产的无菌…

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: GMP审计

GMP审计就是指第三方合规保证组织，按照《药品生产质量管理规范》2010版及附录要求，以及相关的国家法律法规，对委托企业…

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: GMP培训之人员行为规范的培训

无菌药品的生产工艺一般分为最终灭菌工艺和无菌生产工艺，对于无菌药品的生产来说，人员对最终产品的质量有非常大的影响，是无菌…

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: GMP培训之七步洗手法

在无菌生产工艺中，人是释放微生物和尘埃粒子的主要源头，而手的卫生则更是生产操作人员卫生的重点，因此凡在洁净区工作的人员都…

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: 制药食品等行业的强制性标准

《药品生产质量管理规范》（2010年修订）简称新版GMP，是药品生产和质量管理的基本准则，也是制药、食品等行业的强制性标…

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: 压缩空气检测的标准

压缩空气检测一般用压缩空气检测仪，以及检测仪配套的油检测盒、水检测管，计时器等，使用点压缩空气的洁净度可以用尘埃粒子计数…

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: 压缩空气检测的环境和设备

压缩空气检测设备为压缩空气质量测试仪、油检测盒、水检测管和计时器等等，检测开始前，设备至少48小时处于良好平衡状态。压缩…

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: 压缩空气检测概述

压缩空气中混入的尘埃、水分等，极易对药品物料造成严重的污染，因此，为了满足GMP的要求，制药行业必须定期进行压缩空气检测…

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: 仓库验证概述

仓库具有储存、发货、配送和流通加工的功能，仓库验证一般指得是温湿度的验证。根据仓库仓储的规模和功能的不同，仓储物品的特点…

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: 换气次数检测简述

换气次数测试是空气洁净度的重要指标，换气次数的大小不仅与空调房间的性质有关，也与房间的体积、高度、位置、送风方式以及室内…

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: 高效过滤器检漏介绍

高效过滤器是实现无菌环境的重要设备之一，高效过滤器完整性是空调净化系统的关键，也是生物安全柜等净化设备安全使用的重要性能…

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: 洁净室检测有哪些项目

洁净室检测主要是指对洁净室或洁净区域的空气洁净度等级进行的测定，有静态测试和动态测试之分。在洁净厂房使用过程中，应对洁净…

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