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压缩空气检测的步骤有哪些? 头条
压缩空气检测包含压缩空气水分含量检测、压缩空气油分含量检测、压缩空气固体颗粒物检测、压缩空气微生物检测。压缩空气检测仪器可不使用电源,而是采用插头轻松连接至要监测的低压压缩空气供应系统且不会产生任…
压缩空气检测的步骤有哪些?

压缩空气检测的步骤有哪些?

压缩空气检测包含压缩空气水分含量检测、压缩空气油分含量检测、压缩空气固体颗粒物检测、压缩空气微生物检测。压缩空气检测仪器…
表面微生物检测在洁净室检测中的作用

表面微生物检测在洁净室检测中的作用

表面微生物的检测在洁净室检测中的作用,越来越受到人们的重视,其检测目的就是为了监测洁净室的带菌情况,采样位置选择洁净室中…
GMP咨询中的年度产品质量回顾的法规要求概述

GMP咨询中的年度产品质量回顾的法规要求概述

在2010版GMP中明确要求每年对所有生产的药品按照品种进行年度产品质量回顾分析,但指南中对于少于3个批次的产品,建议可…
纯蒸汽质量检测项目问题的概述

纯蒸汽质量检测项目问题的概述

在纯蒸汽质量检测过程中,主要对纯蒸汽各使用点的不凝性气体、干燥度、过热值这3项指标进行检测,其中纯蒸汽干燥度和过热值比较…
GMP咨询服务中所涉及的年度产品质量回顾简述

GMP咨询服务中所涉及的年度产品质量回顾简述

上海达沃在多年的GMP咨询服务中,常常会给客户进行年度产品质量回顾分析报告的辅导工作,何为年度产品质量回顾?药厂年度回顾…
PAO测试法是目前最常采用的高效过滤器检漏方法

PAO测试法是目前最常采用的高效过滤器检漏方法

PAO测试法是目前最常采用的高效过滤器检漏方法,PAO(聚α-烯烃)是比较安全的气溶胶材料,具有良好的稳定性、不易分解、…
纯蒸汽质量检测简述

纯蒸汽质量检测简述

纯蒸汽质量检测是保证无菌生产的一项重要检测指标,高质量的纯蒸汽被常用于制药工业的无菌生产中,无菌生产物料、容器、设备等物…
计算机化系统验证的气相色谱仪简述

计算机化系统验证的气相色谱仪简述

在上海达沃为客户提供的计算机化系统验证服务中,最常遇到的设备就是气相色谱仪,气相色谱仪广泛应用于各行各业,是一种物理的分…
计算机化系统验证中用户需求标准制定的SMART原则

计算机化系统验证中用户需求标准制定的SMART原则

计算机化系统验证中用户需求标准制定的SMART原则,就是目标管理原则,在用户需求标准制定中,用以指导用户需求标准的完成。…
压缩空气检测标准浅析

压缩空气检测标准浅析

压缩空气作为一种介质及动力源,广泛的应用于各个行业,目前我们遵循的是ISO8573系列标准,但在压缩空气检测标准的选择上…
洁净室检测之沉降菌检测

洁净室检测之沉降菌检测

洁净室检测中的沉降菌测试目的,就是证明洁净室中的沉降菌符合设计要求,沉降菌的检测方法,参考GBT16294-2010医药…
洁净室检测之压差测试概述

洁净室检测之压差测试概述

洁净室检测之压差测试,其目就是为了证明洁净室的压差符合GMP要求,能够防止污染和交叉污染。控制房间的压差(气流方向控制)…
生物指示剂简述之二

生物指示剂简述之二

近来,上海达沃为客户提供GMP咨询、验证测试的服务中,最常见的一项验证工作,就是压力蒸汽灭菌器验证。压力蒸汽灭菌器穿透力…
洁净室检测的浮游菌测试

洁净室检测的浮游菌测试

洁净室检测的浮游菌测试,是洁净室空调系统检测中的一项重要检测项目。空气微生物大多依附在尘埃粒子上,形成生物活性粒子,通过…
GB/T16292及ISO14644关于洁净室检测取样点的差异

GB/T16292及ISO14644关于洁净室检测取样点的差异

洁净室检测中洁净度的确认是关键的项目之一,目前国内医药洁净室参照国内标准GB/T16292-2010《医药工业洁净室(区…